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        伴隨著對產(chǎn)品特性了解的不斷深入，為了進一步滿足市場需求，提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本，上市后產(chǎn)品進行變更的補充申請申報量呈增加趨勢，其中變更包裝材料／容器的補充申請占了相當?shù)谋壤?。根?jù)藥審中心２００６年３月～８月的申報數(shù)據(jù)統(tǒng)計，包裝材料／容器的變更占化藥補充申請的２７％。

　　總結(jié)分析包材變更的主要原因，可歸納為以下幾種情況：
（１）根據(jù)國家的相關(guān)要求進行變更。如由于安瓿裝粉針生產(chǎn)線的廢除，將安瓿裝粉針修訂為西林瓶裝；由于天然膠塞質(zhì)量的不穩(wěn)定，修訂為氯化丁基膠塞等。
（２）改善貯存穩(wěn)定性。
（３）降低包裝成本。
（４）提高運輸?shù)姆奖阈浴Ｈ鐚⑤斠河刹Ａ扛臑槎鄬庸矓D*裝。
        針對以上變更原因，變更的類型可分為以下幾種情況：
（１）變更直接接觸藥品的包裝材料和容器；
（２）變更包裝材料／容器的大小、形狀以及厚度；
（３）變更包裝系統(tǒng)中的附屬物，如增加干燥劑、藥棉等。
        結(jié)合近段時間對于包材變更的審評實踐以及對國外相關(guān)指導原則的學習，筆者對于包材變更的研究思路提出如下思考，供大家討論。

　?。笨傮w思路　　
        包裝材料／容器變更需遵循的根本原則是：
（１）變更后包裝材料／容器對產(chǎn)品的保護作用不得降低，即與原包裝材料／容器相比，變更后包材／容器能提供更好或至少一致的保護作用。
（２）變更后包裝材料和產(chǎn)品之間不得發(fā)生不良相互作用。
（３）變更后包裝材料／容器在擬定的給藥途徑下是安全的?！　?br />        １．１保護作用　　
        包裝材料／容器的保護作用是指其能在有效期內(nèi)為產(chǎn)品提供足夠的保護，盡量避免外界因素（如光照、溫度）對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。根據(jù)產(chǎn)品特點，需考慮的因素有光照、氧氣的接觸、溶劑的揮發(fā)、水蒸氣的吸附以及微生物污染等。為了避光，可考慮選擇不透明、棕色包裝容器；為了避免氧氣以及水蒸氣的滲透，要考慮包裝材料的可滲透性（如ＬＤＰＥ瓶防止水分滲透能力相對較差）、封口系統(tǒng)的密封性等?！　?br />        １．２不良相互作用　　
        藥物和包裝材料／容器之間不得發(fā)生不良相互作用，即藥物和包材／容器之間不發(fā)生相互作用；或者即使發(fā)生了相互作用，對于包材／容器以及藥物本身引起的變化不至于引發(fā)安全性的擔憂。不良相互作用可能會有如下體現(xiàn)：由于被吸附或包裝材料中的滲出成份引發(fā)主藥降解等導致主藥／輔料的含量下降；產(chǎn)生沉淀；由于玻璃中堿性離子的釋放等導致藥液ph的改變；由于金屬離子的影響等導致藥物變色；脆碎度的改變等?！　?br />        １．３包材的安全性　　
        包材的安全性是指所選用的包材應在已上市的相同給藥途徑的產(chǎn)品中已有使用，比如用于外用軟膏的聚合物包裝材料不能直接應用于眼用軟膏，而是要經(jīng)過安全性的驗證后方可使用。



來源：中國中部印刷網(wǎng)