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非洲豬瘟檢測設(shè)備及儀器使用說明

來源:濟南來寶科學(xué)儀器有限公司   2019年05月20日 10:10   1249

非洲豬瘟檢測設(shè)備及儀器使用說明

非洲豬瘟從2018年年底至今一直是大家關(guān)注的熱點,許多大型的屠宰產(chǎn),和當?shù)氐恼畽C構(gòu),都將及時發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟,及時檢測出非洲豬瘟,及時將非洲豬瘟疫情控制住,減少人民和企業(yè)的損失作為重點工作,本公司提供非洲豬瘟檢測的相關(guān)設(shè)備并且提供配套的試劑盒和相關(guān)的檢測說明,下面就設(shè)備清單和試劑盒檢測說明為大家呈現(xiàn),歡迎隨時跟公司業(yè)務(wù)經(jīng)理洽談業(yè)務(wù)。

非洲豬瘟檢測實驗設(shè)備清單
產(chǎn)品名稱品牌型號主要參數(shù)備注
生物安全柜博科BSC-1100IIA2-X外尺寸1100X750X2250mm保護實驗人員
紅外線滅菌器歐萊博HW-I2秒滅菌,安全方便血液樣品不需要;淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體樣品時可用于剪刀或者鑷子的滅菌
混勻儀    
電熱恒溫干燥箱    
移液器邁德飛0.5-10μl國產(chǎn)移液器0.5-10ul定量移取樣品、試劑
10-100μl微量移液器10-100μl定量移取樣品、試劑
20-200μl微量移液器20-200μl定量移取樣品、試劑
高速離心機博科TGL-16W高轉(zhuǎn)速16000r/min 配24×1.5/2ml角轉(zhuǎn)子(高轉(zhuǎn)速15000r/min)。其他規(guī)格轉(zhuǎn)子可選配,主機液晶觸摸屏可選配血液樣品需要
高速冷凍離心機博科TGL-16M(主機數(shù)顯)高轉(zhuǎn)速16000r/min 配24×1.5/2ml角轉(zhuǎn)子(高轉(zhuǎn)速15000r/min)。其他規(guī)格轉(zhuǎn)子可選配,主機液晶觸摸屏可選配血液樣品不需要冷凍,可以用TGL-16W;淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體樣品時要用此冷凍離心機
迷你離心機賽洛捷克D1008E高轉(zhuǎn)速:5000rpm;轉(zhuǎn)子:16x0.2mlPCR管離心PCR管
藥品冷藏箱博科BYC-160溫度(℃):2~8℃  內(nèi)尺寸:420*385*770mm短期保存樣品或試劑
低溫冰箱博科BDF86V50-86℃50L立式超低溫冰箱長期存放樣品或試劑
PCR儀(二選一)朗基Q1000雙通道48孔檢測豬瘟病毒
雅睿MA-1620Q便攜式16孔檢測豬瘟病毒
非洲豬瘟檢測試劑盒森康SK-Q-SV-0148檢測/盒檢測豬瘟病毒
PCR管巴羅克60-0088PCR8聯(lián),聚丙烯,無酶,平蓋PCR管,透明,125聯(lián)管/袋,125聯(lián)蓋/袋,125套/盒,1250套/箱和PCR儀配合使用
離心管愛思進MCT-150-C1.5ml離心管,500個/盒和離心機配合使用
吸頭歐萊博10ul常規(guī)1000個/包,尺寸:內(nèi)口徑5mm 長度33mm和移液器配合使用
200ul100只/箱,PP材質(zhì) 散裝和移液器配合使用
 
    
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

 非洲豬瘟檢測設(shè)備及儀器使用說明操作步驟

樣品處理

血液樣品直接用;淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體樣品,用無菌的剪刀和鑷子剪取待檢樣品2.0 g于研缽中充分研磨,再加10.0 mL PBS(pH 7.2,含1萬單位*和1萬單位*)混勻(樣品不足2.0 g按1:5比例加PBS),對處理的待檢樣品置70℃,30 min滅活后,3 000 r/min,4 ℃離心5 min,取上清液,編號備用;血球粉處理同上,只不過省掉研磨步驟。

1.2 樣品存放

采集或處理好的樣品在2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過24 h;若需長期保存,須放置-80 ℃冰箱,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(凍融不超過3次)。

1.3 操作步驟

1.3.1 病毒DNA的提?。ㄊ褂肁盒)

(1)待檢樣品、陽性對照和陰性對照的份數(shù)總和用n表示,取n個滅菌的1.5 mL離心管,逐管編號。

(2)每管加入Buffer A 500 mL

(3)每管分別加入已處理的待檢樣品、陽性對照、陰性對照各200 mL,充分混勻,室溫放置10分鐘。

(4)取與上述離心管等量的DNase-Free吸附柱和收集管,編號。將離心管中的溶液轉(zhuǎn)移至DNase-Free吸附柱,(為避免堵塞吸附柱,盡量不要吸懸浮雜質(zhì)。

(5)13000 r/min室溫離心30 sec。

(6)棄去收集管液體,將吸附柱放回收集管中。

(7)吸附柱內(nèi)加入600 μL Buffer B,13000 r/min離心30 sec。

(8)棄去收集管液體將吸附柱放回收集管中。

(9)重復(fù)步驟(7),(8)。

(10)13000 r/min空柱離心2 min,去除殘留液。

將每個吸附柱分別移入新的1.5mL離心管中,向柱*加入50 μL Buffer C,室溫靜置1 min,13000 r/min離心30 sec,離心管中液體即為模板DNA。獲得的DNA溶液,冰上保存?zhèn)溆茫ㄗ⒁馓崛〉腄NA須在2 h內(nèi)進行PCR 擴增,若需長期保存須放置-80 ℃冰箱,但應(yīng)避免反復(fù)凍融)。

 

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