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《植物油 苯并芘測(cè)定 超臨界流體色譜在線凈化法》征求意見(jiàn)

2021-12-17 08:47:15 來(lái)源:儀表網(wǎng) 閱讀量:10096

  由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)綜合標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域委員會(huì)(CSTM/FC99)歸口承擔(dān)的《植物油苯并(a)芘測(cè)定超臨界流體色譜在線凈化-反相高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)已完成征求意見(jiàn)稿,按照《中關(guān)村材料試驗(yàn)技術(shù)聯(lián)盟團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)公開(kāi)廣泛征求意見(jiàn)。
 
  3,4-苯并芘(即苯并(a)芘)被世界衛(wèi)生組織列為一類致癌物,與人體DNA共價(jià)結(jié)合后可引起復(fù)制錯(cuò)誤從而極易引發(fā)癌變。一般認(rèn)為在油脂的高溫工藝過(guò)程中由多環(huán)芳烴通過(guò)組合、重排產(chǎn)生。此外,在儲(chǔ)存、運(yùn)輸或包裝的過(guò)程中也易受外源污染。我國(guó)GB 2762-2017中針對(duì)部分谷物及其制品、熏燒烤肉類、熏(烤)水產(chǎn)品、油脂及其制品中污染物質(zhì)苯并[a]芘的限量進(jìn)行了規(guī)定,其中針對(duì)油脂及其制品為10ug/kg,歐盟、韓國(guó)、西班牙等規(guī)定油脂中苯并(a)芘含量不得超2ug/kg,國(guó)際食品法典委員會(huì)(CAC)也規(guī)定了食用油中苯并[a]芘最高限量為5ug/kg。因此準(zhǔn)確測(cè)試食品中苯并(a)芘的含量,對(duì)食品安全的管控顯得尤為重要。
 
  目前食用油中苯并(a)芘檢測(cè)手段主要有氣相色譜-質(zhì)譜法、高效液相色譜-熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法。當(dāng)采用色譜法進(jìn)行分析時(shí),上機(jī)之前,需要對(duì)食用油樣品中苯并(a)芘進(jìn)行提取,對(duì)樣品進(jìn)行凈化。前處理手段主要包括液液萃取、索氏提取和固相萃取等方法。其中,固相萃取結(jié)合液相色譜熒光檢測(cè)法對(duì)干擾基質(zhì)凈化能力好,檢測(cè)靈敏度高,作為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法ISO15302-2017和國(guó)標(biāo)方法GB5009.27-2016被廣泛使用。但是現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中的固相萃取的前處理手段,操作步驟仍然繁瑣費(fèi)時(shí),對(duì)實(shí)驗(yàn)人員技術(shù)水平要求較高,無(wú)法滿足快速準(zhǔn)確檢測(cè)的需求。而且仍然需要使用大量有毒有害化學(xué)試劑,不僅成本高,而且不環(huán)保。
 
  本項(xiàng)目通過(guò)采用先進(jìn)環(huán)保的超臨界流體色譜分離技術(shù),實(shí)現(xiàn)了植物油樣品的在線凈化和苯并(a)芘的快速自動(dòng)化檢測(cè),而且降低了樣品前處理過(guò)程中有機(jī)溶劑的使用成本,為植物油當(dāng)中苯并(a)芘的快速監(jiān)測(cè)和植物油的質(zhì)量管理提供了有力的工具。此外,該方法準(zhǔn)確可靠,具有普遍適用性,易于推廣使用。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》,GB/T 20001.4《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定起草。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用超臨界流體色譜在線凈化法快速自動(dòng)化測(cè)定植物油中苯并(a)芘的方法。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性引用文件包括:GB/T 6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法;GB 5009.27食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并(a)芘的測(cè)定;ISO 15302動(dòng)植物油脂苯并(a)芘的測(cè)定反相高效液相色譜法(Animal and vegetable fats and oils-Determination of benzo[a]pyrene-Revers-phase high performance liquid chromatography method)。
 
  方法原理:
 
  樣品經(jīng)正己烷溶解后,使用超臨界流體色譜(SFC)-反相液相色譜(RPLC)二維系統(tǒng)對(duì)該溶液進(jìn)行在線超臨界流體色譜分離凈化后,用中心切割的方式將苯并(a)芘導(dǎo)入到第二維的反相高效液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離,熒光檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.超臨界流體色譜—反相液相色譜聯(lián)用系統(tǒng):配有高壓兩位六通閥和熒光檢測(cè)器(見(jiàn)附錄A中圖A.1和A.2)?;蛐阅芟喈?dāng)者。2.渦旋振蕩器。3.分析天平:感量為0.01 mg和1 mg。4.玻璃具塞刻度試管:10 mL。5.玻璃樣品瓶:約1mL,配有可密封的蓋子。
 
  在重復(fù)性條件下,獲得兩次獨(dú)立測(cè)量結(jié)果的絕對(duì)差值不大于重復(fù)性限r(nóng),以大于重復(fù)性限r(nóng)的情況不超過(guò)5%為前提。
 
  在再現(xiàn)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)量結(jié)果的絕對(duì)差值不大于再現(xiàn)性R,以大于再現(xiàn)性限R的情況不超過(guò)5%為前提。
 
  實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
 
  試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括以下部分或全部:a)試驗(yàn)項(xiàng)目名稱及本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);b)樣品信息;c)測(cè)試環(huán)境條件;d)試驗(yàn)設(shè)備;e)測(cè)試方法的任何偏離;f)測(cè)試結(jié)果;g)測(cè)試日期、試驗(yàn)人員及其他。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物油中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5μg/kg(注:定量限)~50μg/kg的苯并(a)芘的測(cè)定。

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