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《植物提取物抗氧化活性評(píng)價(jià) 薄層色譜法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)

2021-10-13 08:46:33 來(lái)源:儀表網(wǎng) 閱讀量:7914

  根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃,由中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院提出并歸口的《植物提取物抗氧化活性評(píng)價(jià) 薄層色譜法》(計(jì)劃號(hào):20205075-T-424)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)已形成征求意見(jiàn)稿,按照《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)向社會(huì)各界公開(kāi)征求意見(jiàn)。
 
  抗氧化是抗衰老、抗疲勞、抗炎等生物活性的重要基礎(chǔ)。絕大部分以植物提取物為原料的功能食品都含有大量抗氧化活物質(zhì),例如蘆丁、槲皮素、花青素、茶多酚等。目前,我國(guó)生產(chǎn)具有抗氧化功能產(chǎn)品(藥品、食品和保健品等)的規(guī)模以上企業(yè)多達(dá)2000多家,已經(jīng)形成了2300多億元的產(chǎn)業(yè)規(guī)模。這些產(chǎn)品的原料大部分來(lái)自農(nóng)業(yè)廢棄物。
 
  目前,植物提取物中抗氧化活性評(píng)價(jià)方法主要根據(jù)受試對(duì)象分為體內(nèi)和體外二大類。體內(nèi)方法以丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱苷肽等為指標(biāo),測(cè)定其含量來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)抗氧化活性的高低。體外抗氧化評(píng)價(jià)體系則以自由基清除法、氧化還原法為主。但必須注意的是,這種抗氧化評(píng)價(jià)方法有一個(gè)固有的缺點(diǎn):檢測(cè)選擇性差。更確切地說(shuō),當(dāng)樣品中含有兩種或者兩種以上的抗氧化活性物質(zhì)的時(shí)候,分析結(jié)果無(wú)法區(qū)分每一種物質(zhì)的抗氧化活性高低。而基于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的抗氧化評(píng)價(jià)方法時(shí)間長(zhǎng)、成本高且誤差大,因此難以形成國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
 
  薄層色譜是近年來(lái)廣泛應(yīng)用到植物提取物分析的一項(xiàng)色譜分離技術(shù)。建立在薄層色譜和 DPPH 顯色反應(yīng)聯(lián)用基礎(chǔ)上的抗氧化分析方法兼?zhèn)溥x擇性高和通用性好的優(yōu)點(diǎn)。更重要的是,薄層色譜是目前能與生化反應(yīng)直接聯(lián)用的色譜工具。
 
  目前可查詢到的關(guān)于薄層色譜技術(shù)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有兩項(xiàng):《配合飼料中 T-2毒素的測(cè)定 薄層色譜法》和《蜂蜜中高果糖淀粉糖漿測(cè)定方法 薄層色譜法》。未查到將薄層色譜與生物傳感聯(lián)合用于植物提取物中功效成分活性評(píng)估的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。這一缺失,使得企業(yè)在利用植物廢棄物作為原料生產(chǎn)抗氧化功效產(chǎn)品及其質(zhì)量控制缺乏技術(shù)支撐,無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可用。
 
  因此,有必要盡快制定《植物提取物抗氧化活性評(píng)價(jià) 薄層色譜法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),以滿足相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)和品控的需要。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了薄層色譜聯(lián)用 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)顯色反應(yīng)評(píng)估植物提取物抗氧化能力的方法(以槐米提取物為例,蘆丁為標(biāo)準(zhǔn))。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)的主體內(nèi)容包括:范圍、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器和設(shè)備、測(cè)定步驟、空白試驗(yàn)、結(jié)果計(jì)算與表示、精密度和回收率、檢出限、檢驗(yàn)報(bào)告等。
 
  方法原理:
 
  用硅膠薄層色譜對(duì)槐米提取物的甲醇溶液進(jìn)行展開(kāi),實(shí)現(xiàn)對(duì)其中多種抗氧化物質(zhì)的色譜分離,然后通過(guò)浸漬的方式將停留在硅膠薄層上的分離結(jié)果與 DPPH 顯色反應(yīng)相耦合,顯色反應(yīng)結(jié)果用光密度掃描儀定量檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果以蘆丁為內(nèi)標(biāo)加權(quán)定量計(jì)算評(píng)估槐米樣品綜合抗氧化能力。
 
  儀器與設(shè)備:
 
  1.實(shí)驗(yàn)室常用玻璃器皿。2.分析天平:靈敏度0.0001g。3.渦旋混勻器。4.超聲清洗儀:超聲頻率 40~80 kHz。5.離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥4000 rpm。6.雙光束紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì):檢測(cè)范圍 190-900 nm。7.薄層色譜工作站,包括:薄層點(diǎn)樣儀、薄層展開(kāi)儀、自動(dòng)浸漬器、光密度掃描儀。
 
  檢測(cè)限和定量限:
 
  使用合適濃度的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,逐漸減少點(diǎn)樣量,進(jìn)行薄層色譜-DPPH 顯色反應(yīng),根據(jù)光密度掃描結(jié)果計(jì)算峰高與基線噪音高的比,S/N=3(S 為對(duì)照品峰高,N 為基線噪音高)時(shí)的對(duì)照品濃度為檢出限(LOD),得到蘆丁的檢測(cè)限12ng/斑點(diǎn),S/N=10 時(shí)的濃度為定量限(LOQ),得到蘆丁的定量限39ng/斑點(diǎn)。
 
  精密度和準(zhǔn)確度:
 
  通過(guò)測(cè)定槐米提取物中蘆丁的添加回收率(分別進(jìn)行了 3 個(gè)添加水平試驗(yàn),50,100,150 mg/g,每個(gè)添加水平重復(fù) 3 次)對(duì)優(yōu)化得到的分離-檢測(cè)方法的精確度和準(zhǔn)確度進(jìn)行驗(yàn)證。表 1 所示,方法的添加回收率為 82%-97%,精密度RSD<10%。這表明本標(biāo)準(zhǔn)所使用的提取方法和分離檢測(cè)手段具有良好的準(zhǔn)確度和精密度。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)適用于同時(shí)評(píng)價(jià)植物性食品原料中多元抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。
 

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