· 高性?xún)r(jià)比

滿(mǎn)足藥物測(cè)試要求，同時(shí)廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)

· 高分辨率

分辨率高達(dá)0.5nm，光譜帶寬五檔可調(diào)：0.5nm，1nm，2nm，4nm，5nm。光學(xué)雙光束，高光通量的切尼爾-特納光學(xué)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了0.05%T的低雜散光

· 高擴(kuò)展性

主機(jī)三個(gè)USB接口，可連接電腦、打印機(jī)和USB儲(chǔ)存器；3個(gè)I/O接口可連接各種應(yīng)用附件。贈(zèng)送PC機(jī)輔助打印軟件ReadSPC，即使不購(gòu)買(mǎi)UVProbe選配軟件，也可靈活生成報(bào)告，并導(dǎo)出Excel文件格式數(shù)據(jù)

· 高安全性和可靠性

支持IQ/OQ、QA/QC，GLP、ISO等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

高性能價(jià)格比

滿(mǎn)足藥物測(cè)試要求，同時(shí)廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)

>> 歐洲藥典EP對(duì)分辨率的要求

歐洲藥典（EP）將正己烷-甲苯溶液在270nm至266nm范圍內(nèi)的峰峰值和峰谷值之比作為分辨率的指標(biāo)，要求此比值在1.5以上。
計(jì)算方法例如右圖：a為峰峰值1.0420Abs，b為峰谷值0.6940Abs。
峰峰值：峰谷值 = a：b
= 1.0420：0.694
= 1.5014

>> UV-1780 正己烷—甲苯溶液的光譜

UV-1780實(shí)測(cè)值例：
帶寬0.5nm峰峰值比峰谷值等于2.1；
帶寬1nm峰峰值比峰谷值等于1.9；
即在0.5nm和1nm光譜帶寬條件下測(cè)定，分辨率于EP要求。

>> 中國(guó)藥典對(duì)紫外的要求

>> UV-1780 光譜帶寬選擇簡(jiǎn)單方便

UV-1780可通過(guò)主機(jī)鍵盤(pán)，簡(jiǎn)單方便選擇光譜帶寬（狹縫）。也可通過(guò)選配的PC軟件UVProbe控制主機(jī)進(jìn)行光譜帶寬選擇。光譜帶寬五檔可調(diào)：0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm。

0.5nm高水平分辨率

獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

>> 0.5nm高分辨率的意義

0.5nm光譜帶寬的高分辨率測(cè)定主要用于光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)分析。
例如，含苯環(huán)的物質(zhì)在230nm至270nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有非常尖銳的吸收峰（俗稱(chēng)五指峰）。此時(shí)，0.5nm和2nm光譜帶寬下測(cè)定的結(jié)果差異十分顯著，光譜分辨能力相差高達(dá)60%以上（請(qǐng)參見(jiàn)下頁(yè)圖示）。
苯蒸氣出現(xiàn)的具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的五指峰是其特征吸收峰，隨著苯環(huán)上不同的取代基團(tuán)或有機(jī)溶劑的極性變化，特征吸收峰會(huì)產(chǎn)生位移。選擇高分辨率，波長(zhǎng)設(shè)定和波長(zhǎng)顯示達(dá)到0.05nm精度的儀器，為鑒定有機(jī)化合物，提供重要的指紋信息奠定了基礎(chǔ)。

>> UV-1780的苯蒸氣的五指峰

下圖是在光程10mm石英吸收池中封入苯蒸氣，分別在光譜帶寬0.5nm和2nm條件下測(cè)定的光譜。紅線(xiàn)代表帶寬0.5nm的光譜圖，250nm附近的五指峰清晰可見(jiàn)，且可明顯地觀察到每個(gè)峰的更多光譜細(xì)節(jié)信息。綠線(xiàn)代表帶寬2nm的光譜圖，0.5nm和2nm光譜帶寬下測(cè)定的分辨能力相差高達(dá)60%以上，因此，當(dāng)需要高分辨率測(cè)定時(shí)，具備0.5nm光譜帶寬設(shè)定是非常必要的。

>> UV-1780 獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

>> 各檔光譜帶寬下確保雜散光小于0.05%

島津公司于1952年設(shè)計(jì)出一臺(tái)光電倍增管的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)QB-50，先后推出了三十多種滿(mǎn)足不同用戶(hù)需求的UV產(chǎn)品。

>> UV-1780 雜散光

UV-1780 雜散光實(shí)際測(cè)定例：下表是在光度模式下，220nm和360nm處，分別用光程10mm石英吸收池，蒸餾水做參比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光譜帶寬條件下，測(cè)定碘化納標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/L）和標(biāo)準(zhǔn)溶液（50g/L）的透過(guò)率的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，即雜散光值。

>> 雜散光對(duì)分析的影響

Concentration, M* 103
Diagram was taken from : Douglas A. Skoog and James J. Leary, Principles of
Instrumental Analysis, 4th ed., Saunders College Publishing, 1992, page 131.

雜散光（Stray Light）：指的是檢測(cè)器在給定波長(zhǎng)所接收的光線(xiàn)中雜有不屬于入射光束或通帶外部的光線(xiàn)。
雜散光直接影響分析的準(zhǔn)確度，因?yàn)殡s散光可使吸收光譜變形，吸光度變值。雜散光對(duì)分析影響的大小，隨雜散光的大小而變化，也因吸光度值的大小而影響程度不同。
雜散光來(lái)源：雜散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)局限、光學(xué)元件被污染或受損、熱輻射或熒光引起的二次電子發(fā)射。
一般的儀器系統(tǒng)誤差是可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣品校正的。但是雜散光往往不是固定值，很難作為系統(tǒng)誤差校正。尤其是有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)大多不采用對(duì)環(huán)境帶來(lái)二次污染的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)法，而是采用K系數(shù)法進(jìn)行定量分析，K系數(shù)法（以及物理性能測(cè)試等等）是不可能將雜散光的影響消除的。因此，要根據(jù)應(yīng)用需求選擇雜散光的大小。
雜散光對(duì)分析的影響理論計(jì)算例：在同等吸光度值測(cè)量時(shí)，雜散光越小，儀器測(cè)定的吸光度相對(duì)誤差就越小。在同等雜散光測(cè)量時(shí)，吸光度越大，測(cè)定的吸光度相對(duì)誤差也越大。下表列舉不同雜散光在不同吸光度引起的儀器測(cè)量誤差。以對(duì)人用藥品檢測(cè)為例，大多要求測(cè)試誤差不能超過(guò)1%，藍(lán)色越深的部分，雜散光所帶來(lái)的測(cè)試誤差越小，既是越佳的選擇。相反，紅色則是已經(jīng)超標(biāo)的組合，要避免使用。

例：在吸光度（A0）為1.000時(shí)，如果儀器的雜散光為0.05%，由雜散光造成的吸光度相對(duì)誤差（△A/A0）為0.2%；如果儀器的雜散光為0.5%，由雜散光造成的吸光度相對(duì)誤差高達(dá)2.0%，超出分析方法誤差要求。

高擴(kuò)展性

標(biāo)準(zhǔn)配備三個(gè)USB接口和贈(zèng)送ReadSPC軟件

>> 三個(gè)USB和三個(gè)I/O接口連接

> USB1 通訊端口
可用專(zhuān)用電纜連接計(jì)算機(jī)（PC）的USB端口，通過(guò)UV-Probe軟件控制儀器及處理數(shù)據(jù)。
> USB2 打印端口
可用專(zhuān)用電纜連接一個(gè)使用USB口的打印機(jī)（支持PCL語(yǔ)言），進(jìn)行數(shù)據(jù)、圖譜打印或屏幕拷貝。
> USB3 存儲(chǔ)端口
可用USB存儲(chǔ)器進(jìn)行機(jī)內(nèi)數(shù)據(jù)文件的存取。
> 附件連接器（I/O1）
用于連接可選擇的自動(dòng)進(jìn)樣器（ASC-5）和池定位器（CPS-240A）等附件的接口。
> 附件連接器（I/O2）
用于連接吸入進(jìn)樣器（Sipper160）和注射式吸入進(jìn)樣器（Syringe Sipper）等附件接口。
> 附件連接器（I/O3）
在安裝了可選擇的“電熱溫控吸入單元（TSU2200）”后，溫度設(shè)定可通過(guò)此接口從UV-1750傳輸?shù)綔囟日{(diào)節(jié)器。

>> USB儲(chǔ)存器安全數(shù)據(jù)傳輸

UV-1780主機(jī)采用的單片機(jī)只能閱讀UV-1780格式的文件，不讀取運(yùn)行其他非UV-1780格式的文件和程序，避免了病毒的傳播。
通過(guò)USB儲(chǔ)存器可將需要的測(cè)試結(jié)果傳輸?shù)絇C機(jī)保存，也可將PC機(jī)保存的UV-1750格式的測(cè)試結(jié)果重新傳輸至主機(jī)。

>> 贈(zèng)送ReadSPC軟件（UV-1780專(zhuān)用）

在不購(gòu)買(mǎi)選配軟件UVProbe的情況下，客戶(hù)可通過(guò)安裝在PC機(jī)上的輔助打印軟件ReadSPC，讀取USB存儲(chǔ)器中保存的UV-1780圖譜和數(shù)據(jù)，利用PC機(jī)支持的打印機(jī)打印輸出默認(rèn)報(bào)告格式。

* Windows®和Microsoft Office Excel是Microsoft注冊(cè)商標(biāo)

>> ReadSPC數(shù)據(jù)傳輸

ReadSPC也可將USB存儲(chǔ)器中的圖譜和數(shù)據(jù)輕松傳輸?shù)組icrosoft Office Excel*表格中，便于客戶(hù)靈活制作報(bào)告。

通過(guò)ReadSPC傳輸為 Microsoft Office Excel*中的圖譜和數(shù)據(jù)不能再保存為UV-1780格式，避免修改原始數(shù)據(jù)。

>> 選配UVProbe直接控制主機(jī)

通過(guò)PC軟件UVProbe（選配）可輕松進(jìn)行儀器控制和數(shù)據(jù)處理。UVProbe是具備光譜、光度、動(dòng)力學(xué)、報(bào)告生成程序等功能的軟件，可從事常規(guī)的測(cè)定，以及深度數(shù)據(jù)解析。

> 豐富的數(shù)據(jù)處理/計(jì)算功能
對(duì)于光譜等信息可進(jìn)行峰檢測(cè)、峰面積計(jì)算等數(shù)據(jù)處理，還可進(jìn)行導(dǎo)數(shù)、對(duì)數(shù)、內(nèi)插處理等數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換
> 計(jì)算公式、QA/QC功能
在光度測(cè)量模塊中、可對(duì)測(cè)定結(jié)果自定義計(jì)算公式
可創(chuàng)建對(duì)于光度值、計(jì)算結(jié)果的判斷公式
使用動(dòng)力學(xué)模塊可計(jì)算Michaelis常數(shù)（Km）、反應(yīng)速度（Vmax）

>> 高速波長(zhǎng)掃描功能

島津公司于1981年設(shè)計(jì)出一臺(tái)掃描型的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-240，UV-1780傳承島津UV波長(zhǎng)掃描設(shè)計(jì)的理念，波長(zhǎng)掃描速度高達(dá)3000nm/min，高度滿(mǎn)足客戶(hù)的快速掃描需求。

1981年 島津公司設(shè)計(jì)一臺(tái)掃描型UV-240

>> 多種多樣的測(cè)定方式

> 光度測(cè)定
測(cè)定單波長(zhǎng)上的吸光度/透過(guò)率。
根據(jù)設(shè)定的系數(shù)，可以直接計(jì)算濃度。
> 光譜
通過(guò)波長(zhǎng)掃描記錄樣品的光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時(shí)間的變化。測(cè)得的光譜可進(jìn)行放大/縮小，峰檢測(cè)等數(shù)據(jù)處理。
> 定量
由標(biāo)準(zhǔn)樣品作成校準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算出未知樣品的濃度?？蛇M(jìn)行所用波長(zhǎng)數(shù)（1至3波長(zhǎng)，微分值）、校準(zhǔn)曲線(xiàn)（K因子、1至3次）的各種組合。
> 動(dòng)力學(xué)
測(cè)定吸光度隨時(shí)間的變化，由變化率求出酶的活性值?？蛇x擇動(dòng)力學(xué)或比率測(cè)定法，與六聯(lián)池或CPS-240A池架（六聯(lián)）組合?？砂错樞驕y(cè)定多個(gè)樣品。
> 時(shí)間掃描
測(cè)定的吸光度、透過(guò)率或能量隨時(shí)間的變化。使用六聯(lián)池架或CPS-240A池架（六聯(lián)）可以同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品。
> 多組分分別定量
可對(duì)多達(dá)8個(gè)組分的混合樣品進(jìn)行分別定量分析。標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品，也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。
> 多波長(zhǎng)
可進(jìn)行雙波長(zhǎng)差/比等多至4個(gè)波長(zhǎng)數(shù)據(jù)的計(jì)算。
> DNA/蛋白質(zhì)定量
標(biāo)準(zhǔn)配備的DNA/蛋白質(zhì)測(cè)定功能，可進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)的定量分析。使用260nm/230nm或260nm/280nm的吸光度進(jìn)行DNA或蛋白質(zhì)的定量分析，操作簡(jiǎn)單方便。