焊機(jī)、、、、TELWIN5500焊機(jī)、、、、TELWIN5500
ADZ SKL 6bar 4-20mA
ADZ SKL 20bar 4-20mA
ADZ SKL 6bar 4-20mA
ADZ SKL 20bar 4-20mA
* PROFIBUS Tester (PB-T3)
GFG SI-2400 REV-G04 A57141 03.22.12 模擬量放大板
GFG E030-5046 1407 加熱器
GFG E250-8211 1410 熱電阻
Gripper XRAY-S-2200-200-POB
ESS24GEB switch
ABB PFEA112-20 3BSE050091R20 ABB 3BSE050091R20 Tension Electronics PFEA112 IP20
STAHL ET-436-A-TX-R1-TFT-100GB-P 觸摸屏Stahl ET-436-A-TX-73091000004-000000000000 (249617 ET-436-A-TX-BT-R3-TFT-128GBM-PES + 229256 WINembedded7
TMEIC KPAD-3122A 控制板
BAUMER te21350500030 0-100℃ 溫度傳感器
DIAS PYROSPOT DT 40G
ABB SDM 261-010N0-110/30-2000 SDM 261-010N0-110/30-2000 Nr. 13050341
AXEL LARSSON AL35-88 Axel Larsson AL35-88-SS DN20 FB F03-04-05/9 Ball valve screwed
DWYER 1950G-10-B-24
WOODWard XE2 Uv:36-275VAC/19-390VDC I: 0-15A DC Woodward XE2
Bosch Rexroth R900224526 電磁閥Bosch Rexroth R900224526 M-3SED 6 CK1X/350CG24N9K4/V
crouzet 84.510.508
atos DPZ0-A-373-L5 32 Atos A-473-L5
TYCO CR-0B201BD00-00-0R1 位置反饋裝置
BALLUFF BES M08EG-PSC25F-S04G
MURR ELEKTRONIK 700-12381-6330300
MURR ELEKTRONIK 700-12381-6330300
SIEMENS 3RG4012-3AG01
SIEMENS 3RG4621-3AG01
SIEMENS 6SL3352-6TG35-8AA3 控制電路板6SL3350-6TK00-0EA0 (old: 6SL3352-6TG35-8AA3)
SIEMENS 6AU1425-0AA00-0AA0 控制電路板
SIEMENS 1LE10711AB533JZ4-Z "Siemens A&D1LE1071-1AB53-3JZ4-Z=B02
"
DUNGS VDK200A S02(211222) 泄漏檢測(cè)裝置 Dungs VDK200A 135448820
DUNGS VDK 200 A S02
細(xì)胞學(xué)的研究,在相當(dāng)程度上受到其他學(xué)科的推動(dòng),根據(jù)各學(xué)科的影響大致地可以劃分幾個(gè)階段,當(dāng)然這些階段不可能截然分開(kāi)。
胚胎學(xué)
胚胎學(xué)的影響。對(duì)細(xì)胞功能,不能像研究結(jié)構(gòu)那樣,在一團(tuán)組織里找一個(gè)細(xì)胞作為研究對(duì)象。卵子是一個(gè)細(xì)胞,在無(wú)法得到單個(gè)的細(xì)胞進(jìn)行研究的年代,利用它是極為方便的材料。既然用卵子,研究它各部分的作用當(dāng)然要根據(jù)對(duì)發(fā)育中的影響來(lái)判斷。這涉及胚胎學(xué)問(wèn)題。但是如果用雜交研究異種精核的功能,則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來(lái)判斷,這就涉及到遺傳的問(wèn)題。早期在這方面的工作基本上是由胚胎學(xué)家進(jìn)行的,其特點(diǎn)是綜合性的研究,不是單純地從細(xì)胞的角度研究卵子,而是拿卵子作為細(xì)胞來(lái)研究與發(fā)育、遺傳等有關(guān)的問(wèn)題。一些重大的問(wèn)題都已勾劃出來(lái),因而在學(xué)術(shù)思想上對(duì)以后有深刻的影響。 O.赫特維希和R.von赫特維希弟兄1887年用海膽作材料,首先看到活的卵子的受精,并且對(duì)受精進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析。如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用,則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲(chóng)中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析,證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外,對(duì)卵裂球予以編號(hào),以追蹤每一裂球的來(lái)龍去脈的細(xì)胞譜系工作,關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究,都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布,影響紡錘體的方向,決定卵裂面的形成,決定卵裂類型。不僅如此,在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種器官的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局,卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的器官有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示,細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的,只是在以后的發(fā)育中,通過(guò)細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。
對(duì)于細(xì)胞核的作用也有了充分的估價(jià)。1887年德國(guó)實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)家T.H.博韋里使海膽卵子被兩個(gè)受精,根據(jù)染色體在各個(gè)卵裂球中的分配以及各個(gè)卵裂球的發(fā)育情況,認(rèn)為各個(gè)染色體有質(zhì)的不同,染色體是有個(gè)性的。利用海膽卵子,T.H.摩爾根1896年完成了人工孤雌──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。使不具細(xì)胞核的卵塊受精或用異種受精,研究細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核各自在發(fā)育中的作用,觀察到所產(chǎn)生的幼蟲(chóng)都顯示父方的特征。這些都說(shuō)明細(xì)胞核的重要性。總括當(dāng)時(shí)的成就,1883年德國(guó)胚胎學(xué)家W.魯曾經(jīng)表達(dá)這樣的設(shè)想:“不僅染色體,而且每一染色體的各個(gè)部分,對(duì)于決定個(gè)體的發(fā)育、生理和形態(tài)可能都是重要的。”1887年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家A.魏斯曼提出種質(zhì)的假說(shuō)。雖然這個(gè)假說(shuō)被后來(lái)的實(shí)驗(yàn)研究了,但是在假說(shuō)中提出的決定子與后來(lái)的基因之間是有某些思想上的可尋的。
為解決胚胎學(xué)的問(wèn)題,還為細(xì)胞學(xué)提供了重要的實(shí)驗(yàn)方法,這就是組織培養(yǎng)。美國(guó)胚胎學(xué)家R.G.哈里森在1907年為了研究神經(jīng)纖維的生長(zhǎng)創(chuàng)立了體外培養(yǎng)的方法,后來(lái)被美國(guó)生理學(xué)家A.卡雷爾接過(guò)去,發(fā)展成專門的技術(shù)。30年代之后越來(lái)越顯示出它的重要性,到今天,不僅是研究活細(xì)胞的各方面,甚至對(duì)許多其他學(xué)科來(lái)講也是必*技術(shù)。
遺傳學(xué)
遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn)G.J.孟德?tīng)柕难芯砍删秃?,遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家T.H.摩爾根研究果蠅的遺傳,發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí),解釋了白眼雄性的出現(xiàn),開(kāi)始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象,遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)起來(lái),從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念,從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念,逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。
1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.S.薩頓進(jìn)一步指出遺傳因子和染色體行為間的平行現(xiàn)象,必然意味著遺傳因子位于染色體上,并且提到,如果兩對(duì)因子位于同一染色體上,它們可能按照,也可能不按照孟德?tīng)栆?guī)律遺傳,預(yù)示了連鎖的概念,加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。
此外,發(fā)現(xiàn)了輻射現(xiàn)象(X射線、鐳輻射、紫外線)、溫度能夠引起果蠅突變之后,因突變的頻率很高更有利于染色體的實(shí)驗(yàn)研究。輻射之后引起的各種突變,包括基因的移位、倒位及缺失等都可在染色體中找到依據(jù)。利用突變型與野生型雜交,并且對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,可以推算出染色體的基因排列圖。
多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開(kāi)了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的,已配對(duì)的染色體之后,一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究,發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒,許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū),染色線雖然不易看清楚,但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列,而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來(lái)的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來(lái);雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證,可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況,每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此,有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye) 就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。
在尋找遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的推動(dòng)下,染色體的研究在面上鋪展開(kāi)了,不僅用于遺傳研究的材料,許多其他動(dòng)、植物物種(有人統(tǒng)計(jì)大約有12000種維管植物和500多種哺乳動(dòng)物)的細(xì)胞分裂(減數(shù)分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過(guò)。同一屬中的物種,染色體的數(shù)目往往是*的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等,或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)(多倍性)。同一個(gè)體的各個(gè)染色體,粗看似乎無(wú)大差別,但是仔細(xì)檢查是有不同的,因此可以精確說(shuō)出一個(gè)物種的染色體的數(shù)目、形狀以及各個(gè)染色體的大小,并且能夠把它們編號(hào)排隊(duì)??梢员容^親緣關(guān)系較近的不同物種的染色體,由此尋找物種的進(jìn)化關(guān)系;核型的研究指出相近的物種,其染色體數(shù)目可能**,但是也可能出現(xiàn)十分明顯的差別,在后一種情況經(jīng)過(guò)仔細(xì)研究總可找出原始形式,和由此派生出的各種形式。在植物已經(jīng)知道有三種突變:多倍性、一個(gè)染色體斷裂成幾個(gè)小的或者相反的幾個(gè)小染色體集裝成一個(gè)大的以及某對(duì)染色體的倍增。這三種突變有時(shí)會(huì)和亞種及種的形成有關(guān)。此外,植物的多倍性的研究導(dǎo)致使用各種方法,例如化學(xué)物質(zhì)、溫度、輻射等誘導(dǎo)多倍性的產(chǎn)生,在某些植物已經(jīng)獲得應(yīng)用的價(jià)值。
廣泛開(kāi)展的性染色體形態(tài)的研究,也為雌雄性別的決定找到細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)。有的動(dòng)物是XX、XY型,有的是ZZ、ZW型。